Jednání Pracovní skupiny pro farmaceutický průmysl se zaměřením na konkurenceschopnost českého farmaceutického průmyslu a dostupnost léků

Dne 6. března 2026 zasedala na Ministerstvu průmyslu a obchodu Pracovní skupina pro farmaceutický průmysl. Jednání se zúčastnili vicepremiér a ministr průmyslu a obchodu Karel Havlíček, ministr zdravotnictví Adam Vojtěch, zástupci České asociace farmaceutických firem (ČAFF), dalších resortů i Úřadu pro ochranu hospodářské soutěže. Hlavními tématy byly stabilita dodávek léčiv, posilování výrobní soběstačnosti a dopady nové evropské legislativy na české výrobce. Klíčovým bodem diskuse byl návrh Aktu o kritických léčivých přípravcích, který Evropská komise představila v březnu 2025. Návrh se zaměřuje na tzv. strategické projekty v oblasti kritických léčiv s cílem vytvořit, rozšířit nebo modernizovat výrobní kapacity léčiv a jejich účinných látek v EU. Tyto projekty by měly získat snazší přístup k financování a využít zrychlené administrativní, regulační i vědecké podpory.

Dalším projednávaným tématem byla revize nařízení o blokových výjimkách. Účastníci se zaměřili na dopady současného rámce veřejné podpory na farmaceutickou výrobu, včetně velkých podniků působících v České republice, a diskutovali také probíhající veřejnou konzultaci Evropské komise k návrhu revize tohoto nařízení. Pracovní skupina se věnovala i návrhu Evropského fondu konkurenceschopnosti pro období 2028–2034 s plánovanou alokací 234 miliard eur. Diskutována byla rovněž potřeba zjednodušení pravidel a zajištění rovného přístupu k financování napříč členskými státy.

OP TAK se aktuálně zaměřuje zejména na Iniciativu Strategic Technologies for Europe Platform (STEP), která představuje nový nadstavbový evropský rámec pro podporu kritických a strategických technologií.

V závěru jednání se účastníci zabývali směrnicí o čištění městských odpadních vod, která zavádí systém rozšířené odpovědnosti výrobce. Nově ukládá farmaceutickému a kosmetickému průmyslu povinnost financovat pokročilé kvartérní čištění odpadních vod. Diskuse se zaměřila zejména na ekonomické dopady této regulace, způsob výpočtu příspěvků, rozdělení nákladů mezi jednotlivé subjekty a možné dopady na dostupnost léčiv.