Den vzácných onemocnění rozsvítil Strakovu akademii

Úřad vlády se symbolicky připojil ke Dni vzácných onemocnění, 28. února 2026.

Den vzácných onemocnění s mottem „Aby nikdo nezůstal stranou“ upozornil na to, jaké těžkosti pacienti i jejich rodiny zažívají. Zejména jde o roztříštěnou péči, složitou orientací v systému a nedostatečné propojení zdravotních a sociálních služeb. Pacienti často sami hledají odborníky, informace i sociální podporu.

Za vzácné se považuje onemocnění, které postihuje méně než 5 lidí z 10 000. Takových diagnóz existuje více než 7 000, přičemž asi 80 % má genetický původ a tři čtvrtiny se projeví už v dětství. Osvětovou aktivitu k nim mezinárodně koordinuje evropská pacientská organizace EURORDIS a v České republice Česká asociace pro vzácná onemocnění.

Na nově připravované Národní strategii pro vzácná onemocnění, která vzniká v resortu zdravotnictví, se podílí odborníci z klinické praxe, výzkumu, státní správy i pacientských organizací. Dokument obsahuje pět strategických cílů: péče zaměřená na pacienta, zvýšení efektivity a kvality zdravotní péče, upevnění role koordinace v systému péče, vzdělávání a osvěta v oblasti vzácných onemocnění a dostupnost a využití dat o zdravotní péči v oblasti vzácných onemocnění. Představuje konkrétní kroky, jak péči o pacienty se vzácnými onemocněními postupně modernizovat, propojit a zpřehlednit. Strategie bude v dohledné době předložena na jednání vlády.

„To, čemu jsou pacienti se vzácným onemocněním a jejich rodiny vystaveni, si umím dobře představit, jako dospívající jsem prodělal trombocytopenii. Cílem chystaných změn je proto vytvořit přehlednější a koordinovanou síť péče – aby každý pacient věděl, na které centrum se obrátit, kdo ho provede systémem a jakou podporu může očekávat. Chceme zlepšit péči i o pacienty se vzácnými onemocněními, patří to do reformy našeho zdravotnictví. O ni jde mé vládě především,“ uvedl premiér Andrej Babiš.

Související témata