Americká FDA vyzvala státy, aby dočasně pozastavily očkování vakcínou Johnson&Johnson kvůli případům se srážlivostí krve

Americká léková agentura FDA dnes požádal jednotlivé státy USA, aby dočasně pozastavily očkování vakcínou od společnosti Johnson&Johnson kvůli několika případům problémů se srážlivostí krve.

Ve Státech bylo v posledních dnech zaznamenáno 6 případů problémů s krevními sraženinami po vakcinaci zmíněnou látkou. Ve všech případech se jednalo o ženy ve věkovém rozpětí 18-48 let.

Společnost J&J reagovala v tom smyslu, že poskytne regulátorům veškerou možnou podporu pro prošetření případů, ale aktuálně nevidí  zmíněných případů průkaznou souvislost mezi problémy a podáním vakcíny.

Regulátor vyzval všechny pacienty, kteří v časovém horizontu 3 týdnů po vakcinaci zaznamenají jakékoli neobvyklé projevy jako vážné bolesti hlavy či jiných částí těla případně dušnost, aby kontaktovali svého lékaře a tyto problémy ohlásili.

Firma získala povolení pro nouzové využití vakcíny letos v únoru a původně měla v plánu dodat jen v USA do konce května cca 100 miliónů dávek. Firma už dříve oznámila, že její produkce bude o cca 15 miliónů dávek nižší kvůli problémům s výrobou v jednom z partnerských závodů.

Akcie J&J v reakci na zprávu oslabují v pre-marketu o cca 2,4%.

Tento článek podléhá licenci Creative Commons Uveďte autora-Nezasahujte do díla 3.0 Česko