Jedná se o opatření v zájmu bezpečnosti pacientů kvůli odlišnému dávkování u dispergovatelných a potahovaných tablet, a zabránění případné chyby při podávání léčivého přípravku Exjade 360 mg (deferasirox).
Součástí informačního dopisu je dále také sdělení držitele rozhodnutí o registraci, Novartis s. r. o., o plánovaném zastavení dodávky dispergovatelných tablet v 1. čtvrtletí 2018.
-
Informační dopis pro lékárníky - EXJADE (deferasirox).pdf (240,8 kB) - Informační dopis pro lékaře - EXJADE (deferasirox).pdf (241,21 kB)
Oddělení farmakovigilance
28. 8. 2017
cz
RSS - všechny zprávy
Vložit zprávy na www stránky
