Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku Avigan 200 mg tablety
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku Avigan 200 mg tablety, 100x200 mg.
Na webových stránkách Ministerstva zdravotnictví České republiky (dále jen MZ) byla zveřejněna informace o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku Avigan 200 mg tablety, 100x200 mg.
Plné znění rozhodnutí a informace k tomuto přípravku je k dispozici na webových stránkách MZ: http://mzcr.cz/dokumenty/rozhodnuti-o-docasnem-povoleni-neregistrovaneho-humanniho-leciveho-pripravku-avi_19024_4135_1.html
Ústav dále zveřejňuje informaci o přípravku, její přílohy a formulář informovaného souhlasu:
-
Informace o přípravku Avigan.pdf, soubor typu pdf, (199,67 kB)
-
Příbalová informace, 7. verze v anglickém jazyce.pdf, soubor typu pdf, (6,3 MB)
-
Guidance of antiviral drug treatment for COVID-19 1st Edition (26 Feb 2020), The Japanese Association for Infectious Diseases.pdf, soubor typu pdf, (118,97 kB)
-
Formulář informovaného souhlasu přípravku Avigan.pdf, soubor typu pdf, (147,61 kB)
Oddělení koordinace odborných činností
22. 4. 2020
| Zařazeno | út 21.04.2020 13:04:00 |
|---|---|
| Zdroj | SUKL |
| Originál | sukl.cz/leciva/informace-o-povoleni-pouzivani-neregistrovaneho-leciveho-2?source=rss |
RSS - všechny zprávy
Vložit zprávy na www stránky