Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku HYDROXYCHLOROQUINE-SULFAAT TEVA 200 MG
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku HYDROXYCHLOROQUINE-SULFAAT TEVA 200 MG potahované tablety, 30X200 MG.
Na webových stránkách Ministerstva zdravotnictví České republiky (dále jen MZ) je zveřejněna informace o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku HYDROXYCHLOROQUINE-SULFAAT TEVA 200 MG potahované tablety, 30X200 MG.
Plné znění rozhodnutí a informace k tomuto přípravku je k dispozici na webových stránkách MZ: http://www.mzcr.cz/Legislativa/dokumenty/opatreni-mz-cr-povoleni-lp-hydroxychloroquine-sulfaat-teva_18959_4135_11.html
Ústav dále zveřejňuje souhrn údajů o přípravku a příbalovou informaci v českém jazyce:
-
SmPC Hydroxychloroquine-sulfaat Teva.pdf, soubor typu pdf, (281,93 kB)
-
PIL Hydroxychloroquine-sulfaat Teva.pdf, soubor typu pdf, (279,71 kB)
Oddělení koordinace odborných činností
7. 4. 2020
| Zařazeno | út 07.04.2020 10:04:00 |
|---|---|
| Zdroj | SUKL |
| Originál | sukl.cz/leciva/informace-o-povoleni-pouzivani-neregistrovaneho-leciveho-1?source=rss |
RSS - všechny zprávy
Vložit zprávy na www stránky
