Bude CRISPR Therapeutics přínosem v boji proti rakovině?

Výsledky buněk CAR-T modifikovaných technologií editace genů společnosti CRISPR Therapeutics (CRSP.US) představují podle analytiků GlobalData významný krok v léčbě rakoviny. Po nedávných pozitivních výsledcích vakcíny společnosti Moderna a imunoterapie společnosti Merck přišly pozitivní zprávy informující o prvních úspěších genové editace proti rakovinným buňkám. Akcie společnosti CRISPR Therapeutics se obchodují mírně výše:

• První pacient úvodní fáze studie TvT CAR7 v UCL Great Ormond Street Insititute of Child Health (GOSH), určené k léčbě dětské akutní lymfoblastické leukemie, zahnal rakovinné buňky (remise);

K tématu se již vyjádřili analytici společnosti GlobalData zabývající se analýzou lékařského trhu v oblasti onkologie a hematologie:

"Přestože studie TvT CAR7 společnosti GOSH zatím přinesla vynikající výsledky pouze u jednoho pacienta, jedná se o významný pokrok - nejen pro pacienty s T-ALL (typ lymfoblastické leukemie), ale také pro pacienty s jinými druhy rakoviny. Pokud se podaří identifikovat cíl, mohla by být technologie CRISPR využita i u jiných onemocnění krevního systému než jen u T-ALL. To však bude nějakou dobu trvat a společnost GlobalData nepředpokládá, že by v blízké budoucnosti došlo k uvolnění komerčního produktu CAR-T pro T-ALL."

• Buňky CAR-T použité v této studii, pojmenované BE CAR-7, byly darovány zdravými dárci a upraveny pomocí CRISPR společnosti tak, aby vyvolaly selektivní toxicitu vůči antigen-pozitivním nádorovým buňkám. Předchozí lékařské a akademické studie přinesly smíšené výsledky. Účinné terapie, které zlepšují celkové přežití pacientů i po relapsu.

Akcie Crispr Therapeutics (CRSP.US), interval D1. Cena akcií společnosti vykresluje býčí vyšší minima a snaží se dostat nad SMA100 (černá linie). Zdroj: xStation5