Merck je připraven žádat o nouzové schválení jeho orálního léku proti covidu

Americký Merck oznámil, že plánuje požádat o nouzové schválení jeho orálního léku proti covidu, který vyvíjí ve spolupráci se společností Ridgeback Biotherapeutics.

3. závěrečná fáze testování léku molnupiravir vykazuje zhruba 50procentní úspěšnost léku v prevenci hospitalizace či úmrtí. Nový lék brání dalšímu množení viru v těle hostitele. V rámci 3. fáze testování se sbírala data od pacientů ve 170 městech v USA, Brazílii, Itálii, Japonsku, Jižní Africe, Taiwanu a Guatemale.

V rámci testů se ukazuje, že pouze 7,3% pacientů léčených zmíněným lékem končí hospitalizací v následujících 29 dnech. Žádný z pacientů na covid nezemřel. U pacientů, kteří dostávali pouze placebo bez jakéhokoli léčivého účinku to bylo 14,1% pacientů včetně několika úmrtí.

Tento článek podléhá licenci Creative Commons Uveďte autora-Nezasahujte do díla 3.0 Česko