EMA vydala doporučení ohledně použití protilátky regdanvimab k léčbě pacientů s COVID-19
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) dokončil přezkum používání monoklonální protilátky regdanvimab (CT-P59) společnosti Celltrion k léčbě pacientů s COVID-19. Tento přezkum byl proveden, aby na úrovni EU bylo přijato harmonizované odborné stanovisko na podporu vnitrostátního rozhodování o možném použití této protilátky ještě před jejich registrací. Obdobně se EMA vyjádřila již dříve k protilátkám bamlanivimab/etesevimab a kasirivimab/imdevimab jiných výrobců.
| Zařazeno | st 31.03.2021 09:03:00 |
|---|---|
| Zdroj | SUKL |
| Originál | sukl.cz/ema-vydala-doporuceni-ohledne-pouziti-protilatky-regdanvimab |
RSS - všechny zprávy
Vložit zprávy na www stránky
